LSD

Namn: Acid, lucy (en. slang), syra (sv. slang)

Generell information

LSD är en psykedelisk drog som syntetiserades första gången 1938 av läkemedelsföretaget Sandoz i Basel, Schweiz. Man utgick från naturligt förekommande ergotalkaloider i Claviceps purpurea (mjöldryga) i syfte att framställa en migränmedicin. De kraftiga hallucinogena effekterna upptäcktes av kemisten Albert Hofmann när han arbetade i laboratoriet och omedvetet råkade absorbera LSD genom huden. Tre dagar senare intog han LSD med avsikt att undersöka om det var LSD som hade påverkat honom och drogens högst originella egenskaper blev kända.

På 1950-talet lanserade Sandoz läkemedlet "Delysid" vars användningsområden i början vara inducera en temporär psykoseffekt, och senare för att underlätta vid psykoterapi. LSD användes med blandad framgång och omfattning i psykiatrin (se artikeln om terapi). Under 1960-talet upptäcktes drogens psykedeliska effekter av allmänheten. Timothy Leary som var stor inom populärkulturen såg till att drogen blev känd bland allmänheten och LSD blev en populär festdrog. Sjunkande kvalité och oansvariga användare kom drogen att bidra till flera olyckor i USA. Regeringens repressiva narkotikapolitik mot cannabis och det upplevda "hotet" från de nya drogerna ledde till att drogen förbjöds 1967 i USA och p.g.a FN:s narkotikakonventioner blev LSD narkotikaklassad i de allra flesta av världens länder.

Mellan ca 1970 och 2010 har det inte förekommit någon forskning med LSD på människor, med några undantag för mindre terapisessioner i bl.a Schweiz. Gassers studier om LSD som behandling för dödsångest hos människor med livshotande sjukdomar från 2014[1] markerar att vi gått in i en ny era där forskningen har börjat tillåtas igen[2].

LSD har nu fått en nyrenässans som medicin. Både som terapeutiskt hjälpmedel för personer i livets slutskede, men det finns även potential för att bota alkoholism och migränanfall. Läs med i artikeln om medicinska användningsområden för psykedeliska droger. Anledningen till att den är effektiv för att förstärka effekten av bl.a samtalsterapi beror på att den, likt andra psykedeliska droger öppnar upp sinnet och ökar benägenheten att låta sig påverkas genom suggestion[3]

LSD förekommer oftast i formen av små papperslappar (s.k blotters). Micro-dots (dottar) är mycket små piller som inte är lika vanliga men anses generellt vara starkare och av bättre kvalitet. Det finns även LSD som kommer i flytande form, då är oftast en droppe normaldos. LSD kan också förkomma i kapslar sk. "gel-tabs", och upplöst i gelatinblad, sk. "window-pane".

Hur LSD fungerar

Allmän förklaring av hur 5-HT2-agonister fungerar:

Thalamus i hjärnan fungerar som ett filter för de sensoriska inkommande signalerna till hjärnan. Ungefär 1/1000 av den info som kommer till thalamus går vidare till cortex där vi då blir medvetna om intrycken, det vill säga att om vi inte hade haft detta filter hade vi fått enormt mycket intryck från omvärlden och fått väldigt svårt för att koncentrera oss på saker och ting.

För att förstå det jag skriver lite lättare kanske min schematiska bild kan hjälpa till.

Glutamatsystemet är kroppens "gas". GABA-systemet är kroppens "broms". Dopamin fungerar i detta fallet som broms på thalamusfiltreringen. Dvs: Glutamat ÖKAR filtreringen och Dopamin kommer göra att filtreringen blir sämre och vi får mer intryck från omvärlden.

T ex så har schizofrena personer ett fel i denna thalamusreglering på så sätt att glutamatreceptorn inte fungerar och därmed blir bromsningen av filtreringen inte lika effektiv. Antipsykotiska medel är Dopaminreceptorblockerande och som ni då förstår så kommer bromsen på filtret att minskas och filtreringen bli bättre.

Man skulle ju även kunna tänka sig att man skulle kunna öka aktivatorn (glutamat) på filtret men tyvär så är glutamat exitotoxiskt(dödar nervceller vid för mycket aktivering) så detta skulle inte fungera lika bra.

Vart kommer då LSD in i bilden? Jo LSD är en postsynaptisk 5-HT2 agonist (Se: serotonin). Vid bindning till receptorn kommer GABA att frisläppas. GABA verkar inhiberande(bromsande) på bla Glutamat.

Om då glutamatet bromsas så blir det ju en minskning av gasen/aktiveringen av filtret. Därmed kommer mycket mer av den sensoriska infon att gå vidare från thalamus och vidare till cortex än normalt och vi upplever alla syn/lukt/hörsel/känsel intryck MYCKET mer.
— Trin[4]

Nya studier försöker bringa mer ljus över vad som händer i hjärnan interna signalering när en person är påverkad av LSD. Med Funktionell magnetresonanstomografi (fMRI) har det blivit möjligt

LSD decreased integrity and segregation of brain networks and this effect correlated with subjective ratings of changes in consciousness, including ego-dissolution. Increased functional connectivity between the visual cortex and high-level cortical regions correlated strongly with ratings of visual hallucinations.
— Carhart-Harris (2015)[5]
The technology showed that LSD led to a chaotic brain state not dissimilar to what is seen in a certain stage of psychosis. They observed neurons that in a normal state, would have fired together, fall out of synchronicity. They also saw networks that were normally distinct fall into overlapping patterns of connectivity.

...

The team found a potential explanation for the hallucinations and distortions that are so common in LSD intoxication — blood flow in the visual cortex at the back of the brain. The MEG picked up a change in brain oscillations as well, specifically a decrease in alpha waves across the brain. These changes were highly correlated with visual hallucinations, suggesting that while under the influence of LSD, “the visual system is tethered more to the internal than external world.”
— Medical Daily (2015-12-11)[6]

En studie från 2016 visar hur aktiviteten i olika delar av hjärnan förklarar de olika effekterna:

The present findings offer a comprehensive new perspective on the changes in brain activity characterizing the LSD state, enabling us to make confident new inferences about its functional neuroanatomy. Principal findings include increased visual cortex CBF, RSFC, and decreased alpha power, predicting the magnitude of visual hallucinations; and decreased DMN integrity, PH-RSC RSFC, and delta and alpha power (e.g., in the PCC), correlating with profound changes in consciousness, typified by ego-dissolution.

...

Increased visual cortex cerebral blood flow (CBF), decreased visual cortex alpha power, and a greatly expanded primary visual cortex (V1) functional connectivity profile correlated strongly with ratings of visual hallucinations, implying that intrinsic brain activity exerts greater influence on visual processing in the psychedelic state, thereby defining its hallucinatory quality. LSD’s marked effects on the visual cortex did not significantly correlate with the drug’s other characteristic effects on consciousness, however. Rather, decreased connectivity between the parahippocampus and retrosplenial cortex (RSC) correlated strongly with ratings of “ego-dissolution” and “altered meaning,” implying the importance of this particular circuit for the maintenance of “self” or “ego” and its processing of “meaning.”
— Carhart-Harris (2016)[7]

Studiens betydelse anses vara hög för förståelsen av hjärnan och hur de psykedeliska drogerna påverkar den:

David Nutt, the government’s former drugs advisor, professor of neuropsychopharmacology at Imperial College London, and senior researcher on the study, said neuroscientists had waited 50 years for this moment. “This is to neuroscience what the Higgs boson was to particle physics,” he said. “We didn’t know how these profound effects were produced. It was too difficult to do. Scientists were either scared or couldn’t be bothered to overcome the enormous hurdles to get this done.”
— The Guardian (2016-04-11)[8]

Effekter

Notera att detta inte är givna effekter som alla upplever eller man upplever vid varje tripp. I praktiken innebär det att effekterna kan skilja sig väldigt mycket från olika tillfällen. Exempelvis kan en session med LSD ge återkommande ångestkänslor blandat med panik, medan andra kan ge euforiska upplevelser förgyllt med djupa självinsikter. Trippens karaktär formas väldigt mycket från användarens Set och setting

De vanligaste somatiska effekterna som nämns i en studie från 1955[9] där 14 deltagarna fick 100-225ug LSD är:

  • Illamående i början (30%)
  • Minskad aptit (25%)
  • Temporär mild huvudvärk (20%)
  • Yrsel (45%)
  • Kroppen känns lätt (30%)
  • Skakningar i kroppen (45%)

Positiva

  • Humörslyft och ökad energi
  • Hallucinationer, både CEV och OEV
  • Skärpta sinnen med mycket större djup och fler nyanser än tidigare
  • Större förmåga att tänka associativt och kreativt
  • Överväldigande och andliga insikter
  • Musik låter bättre och framkallar starka känslor[10]

Neutrala

  • Förändrat medvetande, som med alla psykoaktiva substanser
  • Förstorade pupiller
  • Svårigheter att fokusera tankarna/förvirring
  • Mild ökning av hjärtfrekvens
  • Mild ökning i kroppstemperatur
  • Klart förändrad tidsuppfattning
  • Snabbt skiftande humör och känslotillstånd (T,ex, Från ångest till eufori under väldigt kort tid)

Negativa

  • Oro och ångest
  • Vissa spänningar i kroppen, exempelvis i käken
  • Överkänslighet mot ljus och ljud
  • Svettningar, yrsel och illamående
  • Paranoida tankar och panikkänslor
  • Oönskade insikter om livet
  • Oönskade minnesbilder
  • Kan skapa HPPD, en form av synstörning som i vissa fall blir permanent.

Angående kognitiva nedsättningar under den akuta berusningen:

One problem with acute cognitive testing is that after a clinical dose of LSD (100ug or more) is given, subjects become too impaired to cooperate due to the intensity of perceptual and physical changes. Lower doses may not capture the real cognitive effects LSD may provoke. Nevertheless, many tests have been given and the most representative studies are cited. Psychomotor functions (coordination and reaction time) are frequently impaired after LSD [33–35]. LSD also decreases performance on tests of attention and concen-tration [36,37]. Jarvik et al. [38] found 100 ug LSD to impair recognition and recall of various stimuli. Aronson and Watermann [39] showed learning processes to be unaffected by 75–150ug LSD. Jarvik et al. [40] found that 100 ug LSD significantly impaired performance on arithmetic while 50ug had no such effect. Memory was also affected by LSD as was illustrated with the Wechsler Bellevue Scale [41]. Impairment of visual memory was shown in the Bender–Gestalt test [34]. Thinking processes are more resistant but can be also affected when higher doses of LSD are given [42,43]. Under the influence of LSD, subjects will overestimate time intervals [44]. Lienert [45–49] showed in several intelligence tests, that intellectual functions are impaired under LSD. He interpreted his results as a regression of intellectual functions to an ontogenetically younger state of development. See Hintzen [50] for a complete review of neurocognitive studies with LSD. Turning to chronic neurocognitive after-effects from LSD exposure, Halpern and Pope’s [51] review indicated no evidence for lasting impairments in performance.
— Passie (2008)[11]

Tidskurva

Effekt Tid
Accelerationsfas 30-120 minuter
Platå 3-5 timmar
Landning 1-3 timmar
Eftereffekter 2-5 timmar

LSD verkar olika fort på olika personer. En del personer kan uppleva full effekt redan en timme efter intaget, men för de flesta brukar trippen komma igång på allvar efter 90-120 minuter. Om man vill öka dosen är det bra att vänta minst två timmar innan man gör det.

Känsliga personer kan märka av eftereffekter flera dagar efter intag av LSD. Vanligast visar sig dessa i form av att sinnena känns skärpta, men kan i värsta fall även bestå av ångest och orostankar.

Det är väldigt svårt att mäta eftereffekter när det gäller LSD men generellt sett kan man säga att de direkta eftereffekterna är över när man kan sova/göra något helt annat. Storleken på dosen spelar in men vid en normal dos brukar det vara svårt att sova de närmaste åtta timmarna efter att trippen avtagit.

Dosering

Ofta påstås en blotter innehålla ca 100ug (ug = mikrogram), eller mer. Det är tyvärr bara ett försäljningstrick som bottnar i att den potentiella kunden vill ha mycket för pengarna, men inte har en aning om vad han/hon får, samt att säljaren i de flesta fall har lika låg kunskap och kännedom om hur starka dom är. Genom att köparna med tiden får en "felkalibrerad" uppfattning om dosen så kan det innebära att en lapp med 25ug mycket väl kan uppfattas som 150ug, för den var ju lika stark som de andra 150ug-tripparna man tagit... Det enda man kan själv kan veta är om en viss blotter är om den är svag eller stark. Att uppskatta dosen i mikrogram är omöjligt om man inte tillverkat dom själv från kristallint LSD. Det är därför seriösast att inte prata så mycket om mikrogram hit och dit utan snarare beskriva vilken nivå av effekter som en blotter medför.

Siffror från 1993 som DEA publicerat visade att genomsnittshalten LSD per lapp är 40-60 µg[12]. Nyare siffror visar att medeldosen ligger däromkring eller lägre.[13][14]På 60 och 70-talet var blotters starkare, ca 200-300 µg.

Sammanslagen statistik från Spanien och Schweiz visar att genomsnittsdosen LSD från en blotters och microdots 2005 var 42,8ug. Spridningen bland de 17 proverna låg mellan 19ug till 102ug (median var 28ug).

Kvaliteten och styrkan kan därmed variera mycket. Dessutom kan en "lagom" dos skilja sig väldigt mycket från person till person. Det är alltid klokt att börja lågt och testa sig fram till en för dig lagom dos under loppet av flera LSD-trippar. Tag aldrig mer än en blotter om de kommer från en ny batch som du inte har testat innan.

Minimidosen är 25ug, den optimala dosen för total effekt uppges dock ligga mellan 100-200ug. Tröskeldosen för människor är 0.5-1.0ug/kg.

En studie från 1972[15] visade att när LSD kombinerades oralt med en stor måltid så var plasmakoncentrationen av LSD hälften så stor som på en tom mage. När en lätt måltid konsumerades så låg plasmakoncentrationen mellan dessa nivåerna. Man kan dra slutsatsen att mängden mat i magen påverkar absorbationen och man får större effekt på en tom mage, men eftersom trippen varar i 12 timmar så bör man äta någonting både före och under trippen.

Effekt Dos
Milda effekter 20 – 40 µg
Medelstark dos 40 – 100 µg
Starka effekter > 100 µg

Hälsorisker

Den största risken är att blottern innehåller en annan substans än just LSD, ett problem som blivit vanligare under 2010-talet. Andra droger kan ha farliga/oönskade bieffekter. Detta kan man delvis förebygga genom att använda sig av reagenter för drogtester för att undersöka varje ny batch man kommer i kontakt med.


Vikten av att ha bra Set och Setting

Eftersom LSD förändrar medvetandet så radikalt är det bra att förbereda sig väl. De flesta väljer att inte ha något vardagligt alls att göra när de ska trippa eftersom de ändå inte är kapabla till det. Bilkörning ska undvikas.

Historierna om människor som har trott att de kan flyga när de tagit LSD och hoppat ut från åttonde våningen som en direkt effekt är en myt. Det finns många rapporter om folk som trott sig vara odödliga och gjort övermodiga saker men det är inte något av de vanligaste problemen med LSD. Däremot har många människor som tagit en stark dos i fel miljö fått svår ångest och som följd av det försökt ta livet av sig.

För att minska risken för obehagliga upplevelser bör man tänka på följande punkter:

  • Ruset pågår under många timmar. Planera inte in några andra aktiviteter under det närmsta dygnet.
  • Umgås med människor du litar på och har förtroende för.
  • Var utvilad och bruka inte andra droger samtidigt. Ät en lätt måltid innan. Förbered drycker (vatten/fruktjuice, "syntetiska" drycker kommer ej uppskattas) och mat (frukter eller annan lätt mat, inget som behöver förberedas/tillagas).
  • Trippa på ett tryggt ställe.
  • Trippa inte om du känner dig stressad eller mår dåligt fysiskt eller psykiskt.

Läs mer om hur man bör förbereda sig och hur man undviker obehagliga trippar i artiklarna om Set och setting och Hur man hanterar en snedtripp.

Personer som lider av psykoser, paranoia eller schizofreni avråds generellt sett från att använda LSD eftersom extrema känslomässiga tillstånd kan skapa panikattacker eller svår ångest. Eftersom effekterna av LSD endast till viss del är undersökta avråds gravida från att ta LSD eftersom det kan påverka fostret.

Effekterna från LSD kan avbrytas/mildras med hjälp av lugnande medel. Många föredrar dock att försöka härda ut trippen eftersom det känns mer hälsosamt på lång sikt. Det råder därför en delad mening om huruvida man bör avbryta effekterna med antipsykotisk medicin. Vissa påstår att en jobbig upplevelse måste ha sin gång och att utfallet kan blir betydligt mer negativt ifall man avbryter upplevelsen. Ens sinnesstämning riskerar att "frysas" i den negativ fasen vilket kan leda till PTSD-liknande effekter i vardagen.


Hur länge sitter LSD i och hur stor är chansen för återtrippar och andra komplikationer?

Trippen är ca 12 timmar lång, samt några timmars svaga eftereffekter. LSD och dess metaboliter har efter ett par dygn lämnat kroppen. LSD lagras inte i kroppen i nivåer som kan ge en psykoaktiv effekt i framtiden. Det påstås att man kan få återtrippar (flashbacks) av LSD vilket är sant i den bemärkelsen att du rent psykiskt sett kan få starka minnesbilder från din tripp. Men det finns inga aktiva rester kvar i kroppen. Majoriteten av användarna upplever dock inga återtrippar och de få som gör det menar oftast att det bara är positivt. Det är ganska logiskt eftersom de allra flesta som provar LSD ser det som en mycket positiv upplevelse, således är även minnesbilderna från trippen positiva.

Läs mer om psykedeliska drogers påstådda farlighet i artikeln om argument mot psykedeliska droger.


Fungerar LSD om man använder antidepressiva mediciner?

Antidepressiva mediciner tenderar att reagera ganska tydligt med psykedeliska droger. SSRI-preparat (ex Cirpramil, Seroxat och Prozac) tenderar att hämma effekten av LSD, så även bensodiazepiner.

MAO-hämmare (ex Moclobemid och den naturliga växten Peganum harmala) kan intensifiera ruset. Detta är dock omstritt. Vissa hävdar att det är farligt att ta MAO-hämmare tillsammans med LSD.

Lithium och tricykliska anti-depressiva mediciner förstärker ruset men påstås samtidigt innebära hälsorisker.

Källa: bla. Erowid[16][17]


Hur är det med risken för överdoser?

När det gäller risken för att dö av en överdos så är LSD än av de säkraste drogerna som existerar.

Det finns inga dokumenterade dödsfall från LSD-överdoser. Det finns en rapport om åtta personer som av misstag konsumerade en extremt hög dos LSD intranasalt (de gjorde misstaget att tro att det var kokain). De hade en uppmätt plasmanivå på 1000-7000ug LSD/100ml blodplasma och hamnade i ett komaliknande tillstånd med hypertermi, uppkastningar, lätta blödningar i magen och andningsproblem. Men alla överlevde och fick inga bestående skador[18]

Den uppmätta dödliga dosen skiljer sig åt mellan olika djur. För kaniner är LD50 0.3mg/kg i.v (intravenös), för råttor 16.5mg/kg i.v och för möss 46-60 mg/kg i.v. Dödsorsaken angavs vara paralys som ledde till andningssvikt. Makaker har injicerats med 1 mg/kg utan bestående men[11], omvandlat till en människas vikt skulle det vara 60-80mg = 600-800 doser LSD. Beräkningar som gjorts av förhållandet mellan aktiv och dödlig dos för människor ligger därför på 1/1000 (se LD50).

LSD i kombination med andra droger

Cannabis

Är en utmärkt kombination för många. Till en början brukar det ofta skruva igång tankar lite extra (5 - 30 minuter). Många menar dock på att Cannabis är utmärkt för att göra tillvaron lite lugnare och mjukare. Generellt sett skulle man kunna säga att vana cannabisrökare uppskattar blandningen mer än de som inte är vana.

MDMA (Ecstasy)

Vissa hävdar att de två rusen har en underbar synergieffekt, men det är samtidigt befogat att ge en stark varning till användare av kombinationen. LSD har nämligen visat sig förstärka minskningen av serotonintransportprotein (5-HTT) som orsakas av MDMA[19].

Psilocybinsvampar

Effekten av psilocybinsvamparna blir betydligt kortare men annars är det en fullt fungerande kombination. Kallas Hippie-flip.

Lustgas

Ger en mycket intensiv resa under 1-5 minuter. Stå inte upp när du tar lustgas.

Kemi

LSD.gif
9,10-Didehydro-N,N-diethyl-6 -methylergoline-8ß-carboxamide
LSD, lysergsyradietylamid
C20H25N3O
80 - 85 grader Celsius (grundform) 200 grader Celsius (tartrat)
323.44 g/mol
Läs under extrahering

Eftersom 5:e och 8:e kolen är assymetriska finns det 4 isomer av LSD: d-LSD, l-LSD, d-iso-LSD och l-iso-LSD. d-LSD är den potentaste isomern, de övrigas psykoaktivitet är låg eller obefintlig.

Syntes: LSD tillverkas genom att ergotamin eller andra ergotalkaloider omvandlas till lysergsyra. Sedan används en reagent (exempelvis PyBOP) för att binda dietylamid till rätt position på lysergsyran. Slutligen används kromatografi för att separera d-LSD från dess isomer/kirala former (dessa kan med ytterligare bearbetning konverteras till mer d-LSD) och biprodukter.

Förvaring: LSD är en känslig molekyl som bör förvaras mörkt, kallt och under inert atmosfär. Hållbarheten förlängs för LSD:s tartratsalt. En vanlig metod för långtidsförvaring är en i en burk i frysen. Folie går bra att använda för att skydda mot ljus.

Löslighet LSD är lösligt i vatten.

Metabolism LSD bryts ner i kroppen till metaboliterna O-H-LSD (2-Oxo-3-hydroxy-LSD), LAE (Lysergic acid ethylamide), Nor-LSD (N-demethylated LSD), LEO (Lysergic acid ethyl-2-hydroxyethylamide), 2-Oxo-LSD (13- or 14-Hydroxy-LSD glucuronide). Halveringstiden i kroppen är 175 minuter. LSD kan detekteras i blodet i 6-12 timmar och i urinen upp till 4 dagar.

Videoklipp

Här kan du se följande dokumentärer om LSD:

Inside LSD (2009)

Hofmann's potion (2002)

LSD - The Beyond within (1986)

(observera att den består av 10 delar)

Trådar på Magiska Molekyler om LSD

Fallbeskrivningar - LSD

Varför finns det inte ett överflöd på LSD?

Förvaring av LSD

Externa länkar

  1. Safety and Efficacy of Lysergic Acid Diethylamide-Assisted Psychotherapy for Anxiety Associated With Life-threatening Diseases (Gasser, 2014)
  2. MAPS 2014-03-04: PRESS RELEASE: LSD Study Breaks 40 Years of Research Taboo
  3. LSD enhances suggestibility in healthy volunteers. (Carhart-Harris, 2015)
  4. Användaren Trin i tråd på Magiska Molekylers forum
  5. 52.4 Results: Of a Multi-Modal Neuroimaging Study of LSD and a Psilocybin for Treatment-Resistant Depression Clinical Trial (Carhart-Harris, 2015)
  6. Medical Daily 2015-12-11: LSD Effects Are Similar To The First Stage Of Psychosis, Could Provide Model For Research
  7. Neural correlates of the LSD experience revealed by multimodal neuroimaging (Carhart-Harris, 2016)
  8. The Guardian 2016-04-11: LSD's impact on the brain revealed in groundbreaking images
  9. Lysergic acid diethylamide (LSD-25): X. Effects on reaction time to auditory and visual stimuli. (Abramson, 1955)
  10. LSD enhances the emotional response to music. (Carhart-Harris, 2015)
  11. 11,0 11,1 The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review (Passie, 2008)
  12. DRCNet Online library of drug policy
  13. Erowid: LSD Samples Analysis
  14. Magiska Molekyler: LSD, ug/blotter, kraftigt överdrivna siffror
  15. The determination of LSD in human plasma following oral administration (Upshall, 2972)
  16. Erowid: LSD and Antidepressants av mike-lsd@hyperreal.org
  17. Erowid: National Institute of Mental Health - The Interactions between Hallucinogens and Antidepressants av Kit Bonson
  18. Coma, hyperthermia and bleeding associated with massive LSD overdose. A report of eight cases (Klock, 1974)
  19. Potentiation of (DL)-3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA)-induced toxicity by the serotonin 2A receptior partial agonist d-lysergic acid diethylamide (LSD), and the protection of same by the serotonin 2A/2C receptor antagonist MDL 11,939 (Armstrong, 2004)

Erowid LSD Vault

Blotter art Foton på blotters (LSD-trippar)

Google bildsökning - LSD

Sidan ändrades senast 16 april 2016 klockan 11.25.
Den här sidan har visats 111 564 gånger.

Translate this page: