Ketamin

Generell information

Ketamin hör till gruppen Dissociativa droger.

Ketamin syntetiserades i syfte att hitta ett alternativ till PCP med färre biverkningar. John Lilly gjorde ketamin populärt bland användare av psykedelia på 1960 - 1970-talet efter att ha skrivit böcker om sina experiment med ketamin i kombination med LSD och flyttankar. Ketamin användes också ett tag i USA som terapihjälpmedel för exempelvis soldater i Vietnam. Under slutet av 1990-talet tills början av 2000-talet blev ketamin populärt igen men försvann nästan helt efter att den narkotikaklassades i Sverige den 1 juli 2005[1].

Idag används ketamin som narkosmedel inom veterinärmedicin, akutmedicin och ibland inom pediatri (vid ytterst svåra brännskador t ex, barn verkar påverkas mindre av dess psykedeliska effekter). Det har även visat sig vara effektivt i vissa fall för att lindra fantomsmärtor. [2]. Ketamin används i Sverige av veterinärer när de sätter djur i narkos, förpackningar finns på 50 mg/ml.

Under senare delen av 2000-talet har Ketamin undersökts medicinskt för att linda/bota depressioner. Resultaten är lovande[3]. Ketamin verkar även ha förmågan att bota alkoholism. Läs mer information om ketamins medicinska effekter i Legaliseringsguidens kapitel om Medicinska användningsområden för psykedeliska droger

Användning

Ketamin kan rökas, sniffas, tas oralt eller injiceras intramuskulärt och intravenöst.

Rusets längd för en sniffad dos:

Effekt Tid
Första effekterna 5 - 15 min
Uppgång 10 - 30 min
Platå 20 - 40 min
Nedgång 30 - 60 min
Total längd 45 - 60 min
Eftereffekter 1 - 3 h

Effekter

Ketamin är en NMDA-antagonist. I högre doser har ketamin även visat sig binda till opioida μ-receptorer och sigma-receptorer. Halveringstiden i kroppen är 2.5 timmar.

Positiva

  • Skön känsla i kroppen och sinnet
  • Ökad energi
  • Eufori
  • Spirituella upplevelser
  • Ökad sammankoppling med omgivningen
  • CEV och OEV

Neutrala

  • Förlust av känseln
  • Dissocation från kroppen och egot
  • Avdomnad känsla i kroppen
  • Ökad puls
  • Förvirring
  • Ut-ur-kroppen-upplevelser

Negativa

  • Beroendeframkallande
  • Obehagskänsla i näsan om drogen sniffas alternativt känselförlust där drogen injiceras
  • Stark förvirring
  • Paranoia (främst vid missbruk)
  • Illamående
  • Förlust av alla sinnesintryck
  • Risk för olyckor om man inte befinner sig på en trygg plats
  • Minskad puls och risk för att hjärtat stannar (vid höga doser/överdoser)

Ketamin har även visat sig ha en otrevlig bieffekt på urinblåsan som främst drabbar storkonsumenter som använder ketamin varje dag. Urinblåsan blir mindre töjbar och får minskad kapacitet att hålla urin. Urineringsfrekvensen ökar extremt mycket, man blir kissnödig flera gånger i timman. Vissa som drabbats menar även att de aldrig känner tillfredsställelse av att ha kissat, känslan av att vara tömd infinner sig inte. Smärtan i pelvis och urinblåsan som vanliga människor får när man verkligen måste kissa, när man ligger på "bristningsgränsen", kan uppstå väldigt snabbt hos drabbade. Inkontinens är också vanligt förekommande. Vanligtvis går tillståndet tillbaka när missbruket avtar, men kan i värsta fall bli permanent.[4][5][6].

Hälsovarning

Ketamin brukar inte leda till döden när den brukas ensam, men kombinationer med andra droger kan göra att gränsen mellan dos och överdos minskar. Speciellt kombinationen med depressiva droger såsom benzo, alkohol eller opiater ökar risken för att andningen upphör. Risk finns även för att kvävas av sina spyor, eller oavsiktligt exempelvis drunkna i badkaret[7][8]

Detta kan ske även med relativt beskedliga mängder alkohol!

Dosering

Nasal

Effekt Dos
Tröskeldos 10 - 15 mg
Låg 15 - 30 mg
Medel 30 - 75 mg
Stark 60 - 125 mg
"The K-hole" 100 - 250 mg

Oral

Effekt Dos
Tröskeldos 40 - 50 mg
Låg 50 - 100 mg
Medel 75 - 300 mg
Stark 200 - 450 mg
"The K-hole" 500 + mg

Kemi

Ketamin har många strukturella likheter med PCP. Den är en kiral molekyl, vars två enantiomerer uppvisar radikalt olika farmakologi. (S)-enantiomeren är smärtstillande, medan (R)-enantiomeren är hallucinogen. De racemiska blandningarna som är enklast att syntetisera uppvisar alltså bägge effekterna. Ren (R)-enantiomer är väldigt sällsynt.

LD50 är 229±5 mg/kg hos råttor.

Ketamin.png
Systematiskt namn 2-(2-klorofenyl)-2-(metylamino)-cyclohexanon
Trivialnamn Ketamin
Kemisk formel C13H16ClNO
Smältpunkt 262-263° C (HCl)
Kokpunkt
Molmassa 237.7 g/mol
Densitet
Löslighet Läs under extrahering

Externa länkar

  1. ↑ Läkemedelsverket: Ketamin narkotikaklassat
  2. ↑ Early and effective use of ketamine for treatment of phantom limb pain
  3. ↑ Magiska Molekylers forum: Ketamin mot depressioner
  4. ↑ Ketamine Cystitis Network
  5. ↑ Ketamine-induced vesicopathy: a literature review (Middela, 2011) Det finns även en pdf-version
  6. ↑ A Review of the Literature on Ketamine-Abuse-Uropathy (Kodzo, 2012)
  7. ↑ Erowid: Ketamine Fatalities / Deaths
  8. ↑ Recreational ketamine-related deaths notified to the National Programme on Substance Abuse Deaths, England, 1997–2019 (Corkery, 2021)

ketamine Wikipedia (en)

Erowid Ketamine Vault

Hämtad från "http://wiki.magiskamolekyler.org/index.php?title=Ketamin&oldid=9592"

Sidan ändrades senast 30 oktober 2023 klockan 15.43.
Den här sidan har visats 56 490 gånger.

Translate this page:                 

Share