MAGISKA MOLEKYLERS WIKI |
Tujon
Artikeln om Tujon ingår i kategorin "Obekräftade droger". Anledningen kan vara att:
Vi rekommenderar att du gör omfattande efterforskningar om planerar att använda den. |
Innehåll
Generell information
Tujoner är terpenketoner som finns i höga halter i bl.a Artemisia absinthium (Malört), Artemisia vulgaris och några arter i släktet Salvia, bland annat Salvia officinalis (kryddsalva).
Spritdrycken Absint har ett rykte som en god tujonkälla och har gett drogen sitt hallucinogena rykte, men den Absint som säljs idag (och även den som fanns på 1800-talet[1]) innehåller så små mängder att den psykoaktiva effekten endast kan tillskrivas alkoholen[2]. Det går att framställa betydligt potentare absint men den kraftiga smaken från de eteriska oljorna avskräcker de flesta.
Effekten har av vissa personer liknats vid Cannabis och man har även spekulerat kring att molekylerna agerar som CB1-agonister, men den teorin har motbevisats[3].
Tujon har visat sig vara antagonist på GABA-A-receptorer[4]. Spekulationer finns om att synergieffeker uppkommer när tujon blandas med alkohol, eller att alkoholruset ändrar karraktär eftersom tujon hämmar akoholens påverkan på GABA, tidigare studier har inte kunnat visa någon signifikant förändring. Samtidigt finns det nyare forskning som hävdar att GABA-A-receptorerna kan vara känsligare för tujon än man tidigare trott, exempelvis är effekten på jonkanalers toniska strömmar högre av ytterst låga doser tujon än av högre doser[5].
Tujon kan även ha en psykoaktiv verkan om den tas innan man somnar, Artemisia vulgaris (Gråbo) är en känd drömört.
Växter som innehåller α-tujon
Art | Växtdel | Lägsta ppm | Högsta ppm | Källa |
---|---|---|---|---|
Salvia officinalis (kryddsalvia) | Blad | 200 | 10172 | James A. Duke[6] |
Artemisia salsoloides | Skott | 9500 | 9500 | V. Kaul, P. Weyerstahl, H. Wahlberg, H. Marschall, (1992) |
Artemisia absinthium | Blad | 1750 | 1750 | James A. Duke[6] |
Artemisia herba-alba | Plantan | 580 | 773 | James A. Duke[6] |
Cistus ladaniferus | Blad | 8 | 560 | James A. Duke[6] |
Rosmarinus officinalis | Plantan | 84 | 399 | James A. Duke[6] |
Satureja montana | Plantan | 10 | 385 | James A. Duke[6] |
Växter som innehåller β-tujon
Art | Växtdel | Lägsta ppm | Högsta ppm | Källa |
---|---|---|---|---|
Artemisia salsoloides | Skott | 15000 | 15000 | V. Kaul, P. Weyerstahl, H. Wahlberg, H. Marschall, (1992) |
Salvia officinalis | Blad | 200 | 9968 | James A. Duke[7] |
Tanacetum vulgare | Blad | 1124 | 3500 | James A. Duke[7] |
Artemisia absinthium | Blad | 1750 | 1750 | James A. Duke[7] |
Salvia triloba | Plantan | 160 | 1500 | James A. Duke[7] |
Artemisia herba-alba | Plantan | 580 | 773 | James A. Duke[7] |
Övrigt
Namn | α-tujon | β-tujon |
---|---|---|
Thuja occidentalis (Tuja) | 55.0% | 9.5% |
Salvia officinalis (kryddsalvia) | 28.3% | 14.5% |
Artemisia absinthium (malört) | 0.53 - 1.22% | 17.50 - 42.30% |
Källa: [8]
Kemi
Systematiskt namn | (1S-(1-,4-,5-alpha))4-methyl-1-propan-2-yl-bicyclo[3.1.0]hexan-3-one | |
Trivialnamn | Tujon | |
Kemisk formel | C10H16O | |
Smältpunkt | ||
Kokpunkt | 201 °C | |
Molmassa | 152.23 g/mol | |
Densitet | 0.92 g/cm3 | |
Löslighet | Läs under extrahering |
Löslighet: Olöslig i vatten, löser sig i etanol.
Det finns två stereoisomeriska former av tujon:
α-tujon, Utgör vanligen en tredjedel av naturligt tujon. Giftigt.
β-tujon (3-isotujon). Utgör vanligen två trededelar av naturligt tujon. Inte så giftigt.
LD50
Hos möss är LD50 45 mg/kg, 0% dödlighet vid 30 mg/kg och 100% vid 60 mg/kg[4]. De som fick den högre dosen hade convulsioner som ledde till döden efter en minut. Mellan 30 och 45 mg/kg fick mössen muskelspasmer i benen som utvecklades till convulsioner tills de dog eller återhämtade sig. Diazepam kan fungera som motgift. β-tujon är mindre toxisk för möss än α-tujon.
LD50 för människor är inte känd. En studie i "The Journal of Studies of Alcohol" gav 0.28 mg/kg tujon i alkohol och 0.028 mg/kg i alkohol till försökspersoner. Den högre dosen visade sig ha negativa effekt på uppmärksamheten, den lägre dosen visade inga märkbara effekter alls.
Det finns en rapport om att en ungdom överdoserat från 10ml malörtsolja och extremt påverkad, men händelsen ledde även till njurskador[8].
Externa länkar
- ↑ Determination of α-/β-Thujone and Related Terpenes in Absinthe using Solid Phase Extraction and Gas Chromatography (Emmert, 2004)
- ↑ Erowid: The Debate About Wormwood and Thujone Psychoactivity
- ↑ Thujone exhibits low affinity for cannabinoid receptors but fails to evoke cannabimimetic responses. (Meschler, 1999)
- ↑ 4,0 4,1 α-Thujone (the active component of absinthe): γ-Aminobutyric acid type A receptor modulation and metabolic detoxification (Höld, 2000)
- ↑ Monoterpene α-thujone exerts a differential inhibitory action on GABA(A) receptors implicated in phasic and tonic GABAergic inhibition. (Czyzewska, 2013)
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 Duke ALPHATHUJONE
- ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 Duke BETATHUJONE
- ↑ 8,0 8,1 Alpha-Thujone (546-80-5) - National Toxicology Program
Thujone Wikipedia (en)
Sidan ändrades senast 3 mars 2014 klockan 16.02.
Den här sidan har visats 21 497 gånger.