Ipomoea

Namn: Morning Glory (en), Praktvindor, Blomman för dagen (sv)

Innehåller: LSA och andra ergotalkaloider

Generell information

Släkte i familjen Convolvulaceae.

Bland de kända aktiva arterna är Ipomoea tricolor och Ipomoea purpurea de som ofta återfinns i affärerna. Den art som använts som enteogen av Aztekerna är Ipomoea violacea.

Det finns ca 500 olika arter i släktet Ipomoea, det är oklart exakt hur många av dessa som innehåller LSA och liknande ergotalkaloider. Det finns dock forskning som visar att det rör sig om ganska många arter.

The concentrations of ergoline alkaloids and their two-dimensional TLC chromatographic profiles were studied in seeds of 43 spp. of Ipomoea. Some 20% of the species were ergoline alkaloid-positive; elymoclavine was detected in seven of the species studied and lysergol was found in four. Nine species were recorded as positive for the first time. The concentrations of ergoline alkaloid among the positive species range from 0.004% in I. pes-caprae to 0.16% in I. parasitica
— New sources of ergoline alkaloids within the genus Ipomoea[1]

Forskning indikationer att det kan vara en parasitsvamp som producerar de aktiva ämnena. Läs mera i artikeln om Convolvulaceae.

Arter

I. violacea
Latinskt namn Innehåller ergotalkaloider?
Ipomoea alba  ?
Ipomoea aquatica  ?
Ipomoea arborescens  ?
Ipomoea argyrophylla Ja, ergosin, ergosinin, agroclavin[2]
Ipomoea asarifolia Ja
Ipomoea batatas  ?
Ipomoea bolusiana  ?
Ipomoea carnea (Ipomoea fistulosa)  ?
Ipomoea coccinea Ja [3]
Ipomoea costata Ja
Ipomoea crassicaulis  ?
Ipomoea decasperma  ?
Ipomoea hederacea Ja
Ipomoea hederifolia  ?
Ipomoea hildebrandtii Ja, Cycloclavin [4]
Ipomoea imperati  ?
Ipomoea intrapilosa  ?
Ipomoea involucrata  ?
Ipomoea lacunosa Ja
Ipomoea leptophylla  ?
Ipomoea littoralis  ?
Ipomoea medium  ?
Ipomoea muelleri Ja
Ipomoea multifida  ?
Ipomoea nil  ?
Ipomoea pandurata  ?
Ipomoea parasitica Ja
Ipomoea pes-caprae Ja
Ipomoea platensis  ?
Ipomoea pubescens  ?
Ipomoea purpurea Ja
Ipomoea quamoclit  ?
Ipomoea sagittata  ?
Ipomoea sagittifolia  ?
Ipomoea sidaefolia  ?
Ipomoea trichocarpa Ja
Ipomoea tricolor (synonymer: Ipomoea rubrocaerulea, Pharbitis rubro-caerulea, Pharbitis tricolor) Ja [5]
Ipomoea tuberosa = Merremia tuberosa  ?
Ipomoea villosa  ?
Ipomoea violacea Ja, ergin, isoergin, d-lysergsyrametylkarbinolamid, chanoclavin, elymoclavin, lysergol, ergometrin [6]

Om innehållet

I. purpurea

Källa 1

  • I. purpurea - 35.4 ug/mg frön
  • I. herderacea - 31.3 ug/mg frön
  • I. lacunosa - 10.8 ug/mg frön
  • I. trichocarpa - 40.0 ug/mg frön
  • I. violaceae v. Heavenly Blue (standard) - 516.0 ug/mg frön (förmodligen missvisande, aktiv dos hade då varit några mg frön)

Alla refererar till mogna frön, ej torkade. [7]

Källa 2 (aktiva arter):

  • I. amnicola - 0.039%
  • I agrillicola - 0.084%
  • I. costata - 0.046%
  • I. diamantinensis - 0.018%
  • I. muelleri - 0.011%
  • I. orizabensis - 0.163%
  • I. parasitica - 0.160%
  • I. pes-caprae - 0.004%
  • I. tricolor Cav. 1 - 0.117%
  • I. tricolor Cav. 2 - 0.070%[/quote]

Källa: [1]

Källa 3

I. tricolor
  • Ipomoea violacea var. Heavenly Blue, 0.028 - 0.038 vikt% alkaloider
  • Ipomoea violacea var. Pearly Gates, 0.040 - 0.072 vikt% alkaloider
  • Ipomoea violacea var. Blue Star, 0.022 - 0.032 vikt% alkaloider

Siffrorna refererar till färska frön. Olika extraktionsmetoder har använts, med varierande resultat på mängden extraherade alkaloider.

Från fyra olika kromatografiska undersökningar framgår det också att sammansättningen av de ingående ergotalkaloiderna varierar mellan olika underarter av Ipomoea violacea.

  • Heavenly Blue innehåller elymoclavin, ergometrin, agroclavin och LSA, men inte chanoclavin eller penniclavin.
  • Pearly Gates innehåller chanoclavin, elymoclavin, penniclavin, ergometrin, agroclavin och LSA.
  • Blue Star innehåller elymoclavin, ergometrin och LSA, men inte chanoclavin, penniclavin eller agroclavin.

Källa: [8]

Källa 4

The major alkaloidal components in most of the seeds are the two isomeric amides of lysergic acid, lysergamide (ergine, LAA, LA-111) and isolysergamide (isoergine, iso-LAA). They represent perhaps a half of the alkaloid content of the two badoh's and they are a smaller but sizable component of the baby wood rose. It has been found that the acetaldehyde adduct of these two amides, the N-(l-hydroxyethylamides) accounts for some of the isolated ergines, as this material is quite unstable and is easily converted in the process of isolation. The only other amide of lysergic acid that is present in these plants is ergometrine. All of these are known to have activity in man, and they are specifically described in the commentary located in the LSD recipe in the second half of this volume.

The four lesser alkaloids that are present are all alcohols, reflecting the reduction of the acid group of lysergic acid. The primary reduction product is elymoclavine and the isomer with the double bond moved into conjugation with the aromatic ring is lysergol. This can further hydroxylate to provide penniclavine. And the complete opening of the fourth "D" ring yields chanoclavine. A number of trace alkaloids are also known.
— Alexander Shulgin[9]

Tillredning

Frön

OBS! Frön från blomsterbutiker är ibland behandlade med medel som dödar parasitsvamparna som skapar ergotalkaloiderna och bör ej användas.

Fröna mals med kaffekvarn och läggs i kallt vatten i flera timmar. Sedan filtreras fröna bort och vattnet dricks. Effekten av LSA liknar en låg dos LSD och har en låg grad av OEV:s. Trippen varar 5-8 timmar.

Hälsovarning: LSA och andra ergotalkaloider kan ge kraftig body load, det kan vara jobbigt att förflytta sig, många beskriver att de får "träningsvärk" i olika muskler efter trippen. Smärtor i magen har också rapporterats, främst när fröna bara ätits utan tillredning, bieffekterna av extrakt är mildare.

Kan även vara farlig att använda tillsammans med MAO-hämmare. [10]

Externa länkar

  1. 1,0 1,1 New sources of ergoline alkaloids within the genus Ipomoea (Amor-Prats, 1993)
  2. D. Stauffacher, H. Tscherter, and A. Hofmann, Helv. Chim. Acta 48 (1965), 1379.
  3. D. Gröger, Flora 153 (1963), 373.
  4. D. Stauffacher, H. Tscherter, and A. Hofmann. Paper read at the 4th International Symposium on the Chemistry of Natural Products of IUPAC, Stockholm, 1966.
  5. D. Gröger, Flora 153 (1963), 373.
  6. A. Hofmann and A. Cerletti, Deutsche Med. l¢ochschr. 86 (196t), 885.
  7. Wilkinson et al, 1986, Can. J. Plant Sci., 66: 339-43
  8. Extraction and Identification of Clavine and Lysergic Acid Alkaloids from Morning Glories. Ohio J. Sci., No. 4, Vol. 75, pp. 198-201. (Witters, Weldon L, 1975)
  9. Alexander Shulgin, TIHKAL The Continuation, CHAPTER 17.
  10. Erowid Morning Glory Vault: Basics

Erowid Morning Glory Vault

Notes on the Present Status of Ololiuhqui and the Other Hallucinogens of Mexico Av Gordon Wasson

Sidan ändrades senast 3 januari 2014 klockan 07.13.
Den här sidan har visats 15 567 gånger.

Translate this page: