MAGISKA MOLEKYLERS WIKI |
Skopolamin
Namn: levo-duboisin, hyoscin
Generell information
Giftig Tropanalkaloid som återfinns i Potatisväxter. Har fått sitt namn efter släktet Dårörter (Scopolia).
Har strukturella likheter med acetylkolin. Har en antikolinerg effekt, blockerar acetylkolinreceptorer av muskarin-typen.
En del kanske känner igen namnet skopolamin som ett sanningsserum. Under andra världskriget gjorde nazistdoktorn Josef Mengele experiment med skopolamin som förhörsdrog. CIA experimenterade också med skopolamin under 50-talet men försöken lades ner.
Skopolamin används medicinskt för att bl.a lindra åksjuka och sjösjuka. Finns i form av långtidsverkande plåster. Används även inom anestesi då skopolamin bidrar till medvetslöshet och hämmar minnet.
Flera studier indikerar att skopolamin har antidepressiva effekter[1][2][3][4][5]
Kemi
Systematiskt namn | (-)-(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-epoxi-3-[(S)-tropoyloxi]tropan | |
Trivialnamn | Skopolamin, Hyoscin | |
Kemisk formel | C17H21NO4 | |
Smältpunkt | 59 °C | |
Kokpunkt | ||
Molmassa | 303.36 g/mol | |
Densitet | ||
Löslighet | Läs under extrahering |
Externa länkar
- ↑ Replication of Scopolamine's Antidepressant Efficacy in Major Depressive Disorder: A Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial (Drevets, 2010)
- ↑ Scopolamine as an antidepressant: a systematic review. (Jaffe, 2013)
- ↑ Scopolamine rapidly increases mammalian target of rapamycin complex 1 signaling, synaptogenesis, and antidepressant behavioral responses. (Voleti, 2013)
- ↑ Antidepressant efficacy of the antimuscarinic drug scopolamine: a randomized, placebo-controlled clinical trial. (Furey, 2006)
- ↑ Activity-Dependent Brain-Derived Neurotrophic Factor Release Is Required for the Rapid Antidepressant Actions of Scopolamine. (Ghosal, 2018)
Scopolamine Wikipedia (en)