Bufotenin
Innehåll |
Generell information
Bufotenin ingår i gruppen tryptaminer.
Saltformen av bufotenin (bufoteninhydroklorid) ger mycket negativa bieffekter då den påverkar serotoninreceptorer i hela kroppen men har svårt att passera blod-hjärnbarriären. Den vattenlösliga saltformen av bufotenin finns naturligt i vissa växtmaterial eller skapas i magsaftens låga pH. En oral dosering är med andra ord dömd att misslyckas.
Fribasformen (traditionellt 5-CaO-DMT när kalciumhydroxid används) möjliggör passeringen genom blod-hjärnbarriären och ämnet ger psykedelisk effekt. Den skall rökas eller sniffas för bästa effekt.
Arter och släkten
- Amanita citrina
- Amanita porphyria
- Amanita tomentelIa
Växter:
- Släktet Anadenanthera
- Anadenanthera colubrina
- Anadenanthera peregrina
- Arundo donax
- Brosimum acutifolium
- Släktet Desmodium
- Lespedeza bicolor var. japonica
- Mucuna pruriens
- Släktet Phalaris
- Phalaris aquatica
- Phalaris brachystachys
- Phragmites australis
- Urtica pilulifera
Effekter
Fribasen är hallucinogen men saltformen i det närmaste giftig:
Bufotenine (5-HO-DMT) is another DMT relative. This compound is vaguely referred to as "noxious" by Jonathan Ott. Apparently 10mg of pure 5-HO-DMT injected is enough to cause "dramatic circulatory crises." There appears to be debate over the psychedelic qualities of bufotenine. However, McLeod & Sitaram, Shulgin, and Fabins & Hawkings all report the presence of psychotomimetic effects. Bufotenine causes anxiety, circulatory distress, skin flushing, and percieved color distortions. Injected doses of 16 mg (over 3 min. IV drip) have been reported. At this dose, the symptoms of mild skin flushing to extreme purple cast appear. Subjects also report a great deal of psychological distress and fear at this dose. Doses of 8 mg produce mild skin flushing and increased anxiety. Doses of 2-4 mg of bufotenine do not produce hallucinogenic effects. The above discussed negative side effects at 16 mg last for approximately 10 minutes. Other side effects reported are sweating, nausea, yellowed vision, and perception of colored spots. So it appears that bufotenine is a nasty drug to be avoided, Not only does it tend to induce panic, it also appears to have the potential for a fatal overdose, although no case studies to this effect have been found for humans.
Källa: DMT FAQ 2.0
Tillredning
Bufoteninsaltet blandas med pulver av kalciumhydroxid eller kalciumoxid och några droppar vatten och knådas till deglik konsistans. Den får sedan ligga i ett dygn för att den kemiska reaktionen ska bli klar. Det handlar inte bara om att salterna konverteras till fribasformen, kalciumhydroxid verkar dessutom frätande i näsan men omvandlas till den vänligare varianten kalciumkarbonat vid längre kontakt med koldioxiden i luften.
Dosering
Rökning: 2 - 6 mg. Bör fungera bäst i en vaporizer (Källa: [Erowid])
Intravenös: 8 - 16 mg (1) Håller i sig 1-2 timmar. Rekommenderas ej.
Nasal: ? mg Kan svida i näsan.
Kemi
Den enda strukturella skillnaden mellan psilocin och bufotenin är att hydroxigruppen migrerat till 5-position (bufotenin) istället för 4-position (psilocin). Således kan dess fosfatester 5-fosforyloxi-N,N-dimetyltryptamine syntetiseras på likadant vis som psilocybin från psilocin.
| Systematiskt namn | (IUPAC): 3-[2-(dimetylamino)etyl]-1H-indol-5-ol | |
|---|---|---|
| Trivialnamn | 5-hydroxi-N,N-dimetyltryptamin , 5-HO-DMT | |
| Kemisk formel | C12H16N2O | |
| Smältpunkt | 93-94 °C (mono-oxalat), 178 °C (bioxalat?), 125-126 °C eller 146-147 °C (fribas) | |
| Kokpunkt | ||
| Molmassa | 204,27 g/mol | |
| Densitet | ||
| Löslighet | Läs under extrahering |
Förekommande synonymer
- 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-ol
- 5-Hydroxy-N,N-Dimethyltryptamine
- 5-methyl-DMT
- 5-OH-DMT
- 3-(B-Dimethyl-aminoethyl)-5-hydroxyindole
- N,N-dimethylserotonin
- 5-hydroxy-N-dimethyltryptamine
Externa länkar
Pharmacology of Bufotenine Artikel i The Journal of Psychoactive Drugs, September 2001, av Jonathan Ott
Bufotenin Wikipedia (en)
Sidan ändrades senast den 8 februari 2009 kl. 20.31.
Sidan har visats 4 305 gånger.



